Венофер 100 мг

Венофер Раствор для внутривенного введения

Клиническая фармакология

Фармакодинамика

Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.

Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения препарата Венофер, содержащего 100 мг железа, C_max железа, в среднем 538 μмоль, достигается спустя 10 мин после инъекции. V_d центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л).

T_1/2  — около 6 часов. V_ss составляет примерно 8 л (что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма). Благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа.

Выделение железа почками первые 4 часа после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 часа уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и примерно 75% сахарозы покидает сосудистое русло.

Форма выпуска и состав

Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл 5 мл флаконы 5 шт в упаковке.
1 мл раствора содержит:
действующее вещество :железа (III) гидроксид сахарозный комплекс 540 мг (эквивалентно содержанию железа 20 мг);      
вспомогательные вещества :натрия гидроксид; вода для инъекций — до 1 мл;
в ампулах по 2 и 5 мл.